XIMPROVE 20 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ximprove 20 mg

betapharm arzneimittel gmbh - germania - rivaroxabanum - compr. film. - 20mg - antitrombotice inhibitori directi ai factorului xa

Olanzapine Glenmark Europe Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine glenmark europe

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapină - schizophrenia; bipolar disorder - psiholeptice - adultsolanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. la pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară.

XIMPROVE 10 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ximprove 10 mg

betapharm arzneimittel gmbh - germania - rivaroxabanum - compr. film. - 10mg - antitrombotice inhibitori directi ai factorului xa

Xeloda Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

xeloda

cheplapharm arzneimittel gmbh - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agenți antineoplazici - xeloda este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacienților după o intervenție chirurgicală de stadiul iii (stadiul duke c) cancerul de colon. xeloda este indicat pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic. xeloda este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat în asociere cu un platinum regim pe bază de. xeloda în combinație cu docetaxel este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. xeloda este, de asemenea, indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau cancer de sân metastatic după eșecul terapiei cu taxani și o chimioterapiei cu antracicline regim sau pentru care terapia cu antraciclină nu mai este indicată.

RIVOTRIL 0,5 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rivotril 0,5 mg

recipharm leganÉs s.l.u. - spania - clonazepamum - compr. - 0,5mg - antiepileptice derivati de benzodiazepine

RIVOTRIL 2 mg România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rivotril 2 mg

recipharm leganÉs s.l.u. - spania - clonazepamum - compr. - 2mg - antiepileptice derivati de benzodiazepine

Elmiron Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - pentosan polisulfat de sodiu - cistita, interstițială - urologicals - elmiron este indicat pentru tratamentul sindromului durerii vezicii urinare caracterizat prin glomerulări sau leziuni ale lui hunner la adulți cu durere moderată până la severă, urgență și frecvență de micțiune.

Diazepam Desitin 5 mg/2,5 ml soluţie rectală Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

diazepam desitin 5 mg/2,5 ml soluţie rectală

desitin arzneimittel gmbh - diazepamum - soluţie rectală - 5 mg/2,5 ml

Diazepam Desitin 10 mg/2,5 ml soluţie rectală Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

diazepam desitin 10 mg/2,5 ml soluţie rectală

desitin arzneimittel gmbh - diazepamum - soluţie rectală - 10 mg/2,5 ml

Levetiracetam Desitin 250 mg granule drajefiate în plic Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

levetiracetam desitin 250 mg granule drajefiate în plic

desitin arzneimittel gmbh - levetiracetamum - granule drajefiate în plic - 250 mg